ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТАВ И УПАКОВКА

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

1 таб.
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты 100 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат, стеариновая кислота.

7 шт. — упаковки ячейковые картонные (3) — пачки картонные.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Стимулятор лейкопоэза. Ускоряет дифференцировку и функциональное созревание нейтрофилов.

Гематопротекторное действие дикарбамина при миелосупрессивной химиотерапии обусловлено ускорением созревания предшественников нейтрофильных гранулоцитов на стадии образования специфических гранул. В результате происходит уменьшение степени и частоты токсической нейтропении III-IV степени.

Терапевтический эффект дикарбамина проявляется при ежедневном применении в течение 21-28 дней в период между запланированными курсами химиотерапии.

Вызывает уменьшение частоты возникновения лимитирующей лейко- и нейтропении. Позволяет проводить лечение в запланированные сроки без снижения доз цитостатиков и риска гематологических осложнений.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Всасывание

Через 10 мин после приема внутрь препарат определяется в плазме крови. Cmax достигается через 30 мин и в течение 2 ч снижается.

Распределение

Быстро и равномерно распределяется по внутренним органам.

Выведение

Значительная доля введенного препарата выводится с мочой.

ПОКАЗАНИЯ

— гематопротекция у пациентов, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных новообразований.

РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ

Препарат следует принимать внутрь ежедневно в разовой дозе 100 мг (1 таб.) за 5 дней до начала первого курса химиотерапии и далее на протяжении всего периода химиотерапии.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

— повышенная чувствительность к дикарбамину или компонентам препарата.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Противопоказано применение препарата при беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания на время лечения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые указания по применению препарата Дикарбамин не предоставлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Специфический антидот к дикарбамину неизвестен.

ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Дикарбамин усиливает противоопухолевое действие цитостатиков.

Дикарбамин влияет на специфическую активность циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином): одновременное применение Дикарбамина с цитостатиками приводит к увеличению интенсивности и длительности противоопухолевого эффекта. Кроме того, Дикарбамин снижает токсический эффект циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины при введении Дикарбамина за 5 сут до начала терапии противоопухолевыми препаратами и продолжении его приема далее в прежнем режиме дозирования; предотвращает развитие глубокой цитопении и ускоряет процессы восстановления кроветворения.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.